
Fines de la Asociación
FINES DE LA ASOCIACIÓN
- Mejorar la calidad de vida de los/las enfermos/as y de sus familias.
- Facilitar las relaciones interpersonales.
- Informar y asesorar en el ámbito social (ayudas, prestaciones, dependencia...).
- Prestar ayuda psicológica individual y/o grupal necesaria.
- Representación ante las Administraciones públicas y privadas de los/las enfermos/as.
- Proporcionar terapias no farmacológicas realizadas por profesionales cualificados/as (Fisioterapia, Logopedia, Atención psicológica, Atención social, Terapia ocupacional, Educación social...).
- Visibilización social de la enfermedad de Parkinson mediante la información y formación.